КАС 80756-85-0

S-бензотиазол-2-ил(Z)-2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(метоксиимино)тиоацетат
S-2-бензотиазоил-2-амино-альфа-метоксиимино-4-тиазолацетат (МАЭМ)
S-2-бензотиазоил-2-амино-α-метоксиимино-4-тиазолацетат
(Бензотиазол-2-ил)-(Z)-2-метоксиимино-2-(2-аминотиозол-4-ил)тиоацетат
S-2-бензотиазолил-2-амино-альфа-(метоксиимино)-4-тиазолтиоацетат
2-Меркаптобензотиазолил (2-аминотиазолил)-метоксииминоацетат
(БЕНЗОТИАЗОЛ-2-YL)-2-(2-АМИНОТИЗАЗОЛ-4-YL)-(Z)-2-МЕТОКСИМИНОТИОАКЦЕТАТ
2-Амино-α-(метоксиимино)-4-тиазолэтантиоевая кислота, S-2-бензотиазолиловый эфир
S-(Бензотиазол-2-ил)(Z)-(2-аминотиазол-4-ил)(метоксиимино)тиоацетат
S-(Бензотиазол-2-ил)2-амино-α-(метоксиимино)тиазол-4-тиоацетат

Связаться сейчас Электронная почта Телефон WhatsApp
информация о продукте

Внешний вид: Светло-желтый кристаллический порошок.

Точка плавления: 128-130 °C (лит.)

Точка кипения: 563,2±42,0 °C (прогнозируется)

Плотность 1,63

показатель преломления 1,6200 (оценка)

Условия хранения: Холодильник, В инертной атмосфере.

Растворимость растворим в хлороформе (немного), метаноле (немного).

pKa1,22±0,10 (прогнозируется)

Морфологические твердые тела

Цвет бледно-желтый

Стабильность: чувствительна к влаге

InChIKeyCOFDRZLHVALCDU-YVLHZVERSA-N

Ссылка на базу данных CAS80756-85-0

Краткое введение

АЕ-активный эфир, химическое название бензотиазоловый эфир 2-метоксиимино-2-(2-амино-4-тиазолил)-(z)-тиоуксусной кислоты. Внешний вид: белый или светло-желтый кристаллический порошок, температура плавления 128–130 °С. Низкая токсичность и горький вкус, растворим в ацетоне, тетрагидрофуране, слабо растворим в ацетонитриле, дихлорметане, нерастворим в воде, может гореть в открытом огне.

применять

АЕ-активный эфир является одной из важных боковых цепей полусинтетических цефалоспориновых антибиотиков и незаменимым промежуточным продуктом для синтеза полусинтетических цефалоспоринов третьего и четвертого поколений, таких как цефотаксим натрия, цефтриаксон натрия, цефпим, цефпиро, и т. д.

применять

АЕ-активный эфир представляет собой сложноэфирное производное, которое может быть использовано в качестве основного сырья для производства цефттриазина, цефотаксима натрия и других лекарственных средств.

подготовка

В четырехгорлую колбу вместимостью 500 мл, снабженную механическим перемешиванием, воронкой для перепада давления, трубкой с обратным холодильником и термометром, добавляют 20 г (0,0995 моль) аммотиазоуксусной кислоты, добавляют в пропорции дибензотиазолтиазолтиазолтиоэфир, пиридин и 100 мл дихлорметана, начинают перемешивая, медленно прибавляют по каплям 80 мл раствора трифенилфоса дихлорметана при комнатной температуре и интенсивном перемешивании, добавляют, перемешивают реакцию при температуре 20~25 °С в течение 3 ч (t1), охлаждают на ледяной бане, фильтруют, осадок на фильтре промывают метанолом, сушка в вакууме, получили 29,1 г (0,08314 моль, теоретическое значение 0,0995 моль) АЭ-активного эфира, выход 83,6%, содержание 98,6% (ЖХ); При интенсивном перемешивании фильтрата медленно по каплям добавляют 50 мл дихлорметанового раствора бис(трихлорметил)карбоната, прибавляют, продолжают реакцию при 20~25°С в течение 3 часов (t2), после окончания реакции фильтруют, осадок на фильтре промывают метанола и получают 16,6 г тиоэфира дибензотиазола (0,05моль, теоретическое значение представляет собой сумму восстановленного и неучаствующего в реакции количества, здесь оно должно составлять 0,0995×1,2-0,0995+0,0995/2=0,07моль), Выход составил 71,43%, содержание 98,1% (LC), фильтрат концентрировали, метанол перекристаллизовывали с получением 22,9 г (0,0874моль, теоретическое значение 0,1194моль), выход составлял около 73,2%, содержание составил 98,3% (ЛК).

КАС 80756-85-0


Оставляйте свои сообщения

сопутствующие товары

Популярные продукты

x

Отправлено успешно

Мы свяжемся с вами как можно скорее

Закрывать