КАС 288-32-4

Имидазол молекулярный  формулировка  C3H4N2 — это  естественный  соединение, а  добрый  диазола, пятичленного  ароматный  гетероциклическое соединение, содержащее в молекулярной структуре два мета-атома азота. Неподеленная электронная пара 1-положения атома азота имидазольного кольца участвует в циклическом сопряжении, при этом электронная плотность атома азота уменьшается, в результате чего водород на этом атоме азота  удобный  к  уйти  как ионы водорода.
Имидазол имеет кислую реакцию.  кроме того  щелочная, может  форма  соли с  крепкий  основания, хим.  резиденции  синтез имидазола можно суммировать с синтезом пиридина и пиррола, этих двух структурных  устройства  точно  в ферменте гистидине как ацил  выключатель  реагент для катализа гидролиза липидов  выполняет  а  существенный  роль. Производные имидазола существуют в  органический  организм и являются  больший  существенный  чем сам имидазол в научных  искать  и промышленное производство, такое как ДНК, гемоглобин и т. д.
Плотность электронного облака на имидазоле Н-3 велика, поэтому алкилирование  обычно  случается  сначала на этом атоме азота. Продукт однократного алкилирования может дать атом азота.  сопоставимый  к этому в пиридине  с помощью  таутомеризация, поэтому может быть  кроме того  прореагировали с образованием продукта диалкилирования имидазолиевой соли.
Ацилирование  ответ  имидазола  обычно  случается  на Н-3,  однако  в связи с тем  ацил  экипаж  представляет собой электронопоглощающую группу,  ответ  возможно  удалось  на стадии моноацилирования, продуктом является N-ацилимидазол.
  энергичный  Водород имидазола может разложить реактив Гриньяра до  форма  N-магниевая соль имидазола, которая изомеризуется в  пожинать  С-2-замещенный имидазол. Последнее  иметь дело с  с метилиодидом с получением 1,2-диметилимидазола.
Имидазол может быть  принес  к диоленофилу, образуя амфотерный ион 3-амия, а затем  включая  с  любой другой  молекула диенового нуклеофила  форма  продукт циклизации С-2. Например, 1-метил-2-этилимидазол реагирует с двумя молекулами диметилбутиндиоата с образованием  приобретать  4метил-8α-этил-1-метил-1,8α-дигидроимидазол[1,2-а]пиридин-5,6,7,8-тетракарбоксилат.